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產品分類定量檢測犬血清、血漿及相關液體樣本中癌胚抗原(CEA)的含量。
備注:標準品(1號→6號)濃度依次為:1200、600、300、150、75、37.5 ng/L.
【犬癌胚抗原(CEA)ELISA試劑盒需要而未提供的試劑和器材】
5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。
8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),
10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。
11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2、標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
2、酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。
4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結果乘以5才是樣本實際濃度。
7、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜。
【犬癌胚抗原(CEA)ELISA試劑盒操作程序總結】
準備試劑,樣品和標準品
計算
【犬癌胚抗原(CEA)ELISA試劑盒檢測范圍】
37.5ng/L - 1200ng/L
【犬癌胚抗原(CEA)ELISA試劑盒規(guī)格】
96T/盒
【犬癌胚抗原(CEA)ELISA試劑盒貯藏】
2
【犬癌胚抗原(CEA)ELISA試劑盒有效期】
6個月
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